가족에게 만성 질환을 앓고 있는 아이나 발달 장애를 갖고 태어난 아이가 있을 때, 의학의 관점에서 보면 가족은 유리한 영향과 불리한 영향을 미치는 지휘자로 간주됩니다. 각 친척은 의사의 정확한 처방을 숙지하기 위한 지침, 지침, 의무 목록을 받으며 종종 장기적인 예후 없이 특정 규칙을 평생 준수하도록 "선고"됩니다. 가족 자체는 더 이상 살아 있고 발전하는 유기체가 아니며 점차적으로 정적 치료 팀으로 변합니다. 가족 구성원의 모든 요구와 욕구는 사라지고 가족 구성원 중 한 사람에 대한 보살핌이 우선입니다. 아이에 대한 끔찍한 진단은 모든 사람에게 심각하고 충격적인 요인이며 모든 사람의 삶을 변화시키고 물론 소개가 필요합니다. 일상생활에서 관찰되는 새로운 특별한 규칙들. 그러나 의사의 지시에 따른 그러한 도움은 항상 아이와 그의 환경에 유익합니까? 가족 구성원이 아이에게 만성 또는 선천성 질환이 있다는 사실을 배우고 깨닫는 순간, 그들의 경험은 아이가 어렸을 때 경험했던 것과 유사합니다. 극심한 슬픔이나 상실의 기간. 정서적 불안정, 정신 신체 반응, 정신적 고통, 행동 변화, 우울증, 신경 쇠약, 불면증 및 기타 장애 - 이것은 가능한 외부 및 내부 증상의 전체 목록이 아닙니다. 다른 사람들의 경험의 심각성을 위장하려는 욕구는 종종 이 정말 어려운 순간을 살아남지 못하게 만듭니다. 그 후, 흘리지 않은 모든 눈물, 모든 분노는 인생의 여정 내내 당신과 함께 걸어가는 사람들을 동반하게 됩니다. 게다가 특별한 도움이 필요한 아이의 탄생으로 인해 부모는 일어난 일에 대해 죄책감을 느끼게 됩니다. 상황을 있는 그대로 받아들이지 못하는 것은 그들을 자멸하고, 고문하고, 스스로 처벌하도록 내몰립니다. 배우자에 대한 분노와 공격성이 나타날 수 있습니다. 언제나 작은 가족의 안테나였던 아이는 숨겨진 분노와 짜증을 감지하고 가족에게 일어나는 일에 대해 자신을 비난하기 시작합니다. 친척의 정서적 부담을 신속하게 해소하려는 욕구, 사랑하는 사람을 해방시키고 삶을 즐기고 즐길 수 있는 기회를 제공하려는 욕구는 결코 회복이나 긍정적인 예후에 기여하지 않습니다. 사실, 우리는 “모든 사람을 위한 모든 사람”이 지속적인 고통을 겪는 가족 시스템을 다루고 있습니다. 하지만 가족 구성원에게 모든 사람의 영혼 깊은 곳에 있는 고통을 경험할 시간을 주면 어떻게 될까요? 배우자와 걱정과 두려움을 공유하는 것이 얼마나 두려울까요? 다른 아이들과 대화하고 현재 상황을 명확히 하는 데 시간이 얼마나 걸릴 수 있나요? 슬픔에 빠질 권리를 자신에게 부여하는 첫 번째 단계를 수행하는 것이 매우 중요합니다. 많은 부모들은 그러한 순간에 자신의 약점을 보여서는 안된다고 믿습니다. 이것이 약점의 표현이 아니라 지원이 필요하고 감정과 느낌을 가질 수 있는 단순한 사람에 대한 인식이라는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 문제를 공개해야만 진행 방법을 이해할 수 있습니다. 각 가족 구성원의 경험과 두려움에 대해 배워야만 대처할 수 있습니다. 질병을 기정사실로 받아들이면 가족 전체, 특히 각 구성원의 발전을 위한 조건을 만드는 것이 훨씬 더 쉬울 것입니다. 미리 경고합니다. 어린이의 질병에 대한 사실을 받아들이는 것은 진단이 잘못되었다는 믿음으로 인해 종종 방해를 받는다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 구원의 치료법, 혹은 “네가 나에게 주겠다”는 설득. 그 속에서 “지금, 여기”에서 질병의 사실을 받아들이는 순간, 가족은 “낙인”의 상황에 직면하게 될 수도 있습니다. '장애인/병자/무능력자 가족'이라는 꼬리표는 점차 사회를 멀어지게 하고 소외되게 만든다. 우리에게 익숙하지 않은 모든 것은 우리를 겁나게 합니다. 유전적 수준에서 모든 사람은 생존 프로그램을 가지고 있습니다. 고대에는 무리의 약한 구성원!