우울증은 증상으로 시작되지 않으며 신경 전달 물질의 기본 세 가지인 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌으로 시작되는 것도 아닙니다. 그러나 이것은 신경 기능 장애에 관한 것입니다. 우울증은 그렇게 단순하지 않습니다. 기질적 우울증, 불안, 내인성 우울증에는 특별한 증상이 없습니다. 사람의 뇌에서 일어나는 과정을 이해하는 것은 매우 중요합니다. 이해는 정자와 난자에서 시작되어야 합니다. 그리고 더 뒤로 물러서면 사람은 자신의 몸을 사용하여 자신을 알 수 있는 유익한 현상이다. 우리는 세상이 정보를 제공하는 현상이고 우리가 그 일부라는 사실을 봅니다. 우리에게는 신체와 주요 프로세서인 뇌가 있습니다. 우리의 두뇌와 지성을 사용하여 우리는 자신을 인식하고 정보를 구조화하며 삶을 혼란에 빠뜨리지 않고 질서를 제공할 수 있습니다. 뇌는 정자와 난자 수준에서 느끼고 경험합니다. 지능은 이러한 세포가 분열하는 방식과 염색체와 난자가 혼합되는 방식을 결정합니다. 이것을 연구하는 것이 왜 그렇게 중요합니까? 우울증의 모습이 우리에게 분명해질 것이기 때문입니다. 우리는 신경 발생, 발달, 뇌가 어떻게 발달하는지, 뇌가 모든 단계를 어떻게 거치는지 이해해야 합니다. 뇌가 막 발달하는 동안 뉴런은 아직 자리를 잡지 못했고 신경가소성은 계속됩니다. 우울증에서는 이러한 연관성을 이해하는 것이 매우 중요합니다. 아기가 자극(소리, 밝은 빛 등)에 노출되면 신경가소성이 멈춥니다. 그리고 신경가소성이 멈추면 이 신경가소성을 시작하기 위해 우리 DNA의 일부를 활성화하는 것이 필요합니다. DNA에 유전자가 포함되는 요인은 아이가 성장하는 환경에 따라 달라집니다. 건강한 환경에서 자라면 자연스럽게 유전자가 활성화됩니다. 아이 자신이 이러한 신경가소성을 결정합니다. 자극물이 통증을 유발하면(독성 환경, 아이에게 먹이를 주지 않고 비명을 지르는 경우), 이는 우리 게놈의 중요한 부분인 유전자를 차단합니다. 아이가 보살핌, 애정, 친절을 받지 못하면 중요한 유전자가 활성화되지 않습니다. 이 유전자는 단순히 꺼집니다. 그리고 그것이 꺼지면 신경가소성이 발생하지 않습니다. 우울증을 유발하는 것은 바로 이러한 파괴된 메커니즘입니다. 우리의 할아버지, 증조부가 차별을 당하거나, 구타를 당하거나, 폭력을 행사했다면, 이는 다음 세대에 전달되어 DNA 유전자의 활성화가 어려워지고 더 많은 노력이 필요하다는 것을 이해하는 것도 중요합니다. 신경 위축. 이것은 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌의 부족에 대해 일반적으로 말하는 것이 아닙니다. 문제는 우울증이 있는 사람이 충분한 유전자를 받지 못했고, 이 모든 것이 환경에 의해 악화되어 신경가소성이 중단되고 뇌가 최대 성능으로 작동하지 않는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 우리의 모든 이해, 학습, 상호작용은 신경가소성과 관련이 있습니다. 신경 연결이 구축되기 위해서는 뉴런에 유리한 토양을 만들어야 합니다. 그리고 신경가소성 과정이 파괴되면 뇌 위축이 발생한다는 것을 알 수 있습니다. 뉴런이 죽고 편도체, 해마, 변연계가 작아집니다. 뇌의 부피가 작아집니다. 이제 우리는 명확한 그림을 보고 우울증의 유형을 고려할 수 있습니다. 기질성 우울증은 다양한 질병(바이러스, 코로나19, 종양학, 심장마비, 면역 질환)입니다. 그들은 인간에게 우울증을 유발할 정도로 독성 영향을 미칩니다. 불안 우울증 또는 범불안 장애는 부분적으로 유전적으로 결정되며 양육에 의해 크게 영향을 받습니다. 내인성 우울증의 경우 유전적 요인이 활성화되기 어려운 방식으로 작용하며 환경은 이를 악화시킬 뿐입니다. 이러한 배경에서 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌은 물론 치료 및 약물과 마찬가지로 효과가 있지만 이러한 신경 전달 물질은 뇌를 위한 것입니다. 그리고 주요 임무는 뉴런의 기능을 복원하는 것입니다. 기능을 담당하는 뇌 부분이 소진되면 어떤 약물도 도움이 되지 않습니다. 장기간의 스트레스 하에서도 동일한 일이 일어날 수 있습니다. 사람이 장기간 무력증, 불확실함 또는 독성 환경에 있을 때 이러한 뉴런은 단순히 죽습니다. 그러므로 치료를 피하지 않는 것이 매우 중요하며,.